Ce que vos patientes et clientes atteintes d’endométriose attendent vraiment de vous

On parle (enfin) de l’endométriose.

Médicalisée, médiatisée, politisée…

Mais dans les consultations, un malaise persiste : les patientes/clientes continuent à ne pas se sentir comprises.

En 2025, elles savent mieux que jamais ce dont elles ont besoin. Mais ce qu’elles expriment est encore rarement entendu ou intégré dans les pratiques.Voici ce qu’elles disent. Ce qu’elles vivent. Ce qu’elles attendent.

Les (vrais) besoins des patientes atteintes d’endométriose en 2025

1. Être crues. Pas questionnées.

Avant toute chose : elles veulent qu’on les écoute, sans doute, sans soupçon, sans minimisation.
Leur douleur est réelle. Leur épuisement aussi.

2. Un diagnostic plus rapide… mais surtout plus humain.

Réduire les années d’errance, oui.

Mais surtout : annoncer avec soin, expliquer, rassurer, proposer un chemin. Pas juste poser un mot sur un papier.

3. Un parcours coordonné, pas un labyrinthe médical.

Elles sont fatiguées de devoir tout organiser elles-mêmes. Elles rêvent d’un réseau de soin qui se parle, se complète, collabore.

4. Des solutions personnalisées, évolutives.

Aucune patiente n’est identique.

L’endométriose change avec le temps, avec les cycles, avec la vie. Un traitement figé ne suffit pas.

5. Une approche globale du corps et de l’être.

Digestion, fatigue, libido, émotions, anxiété : tout est lié. Elles ne veulent plus qu’on découpe leur expérience en morceaux.

6. Des professionnel·les formé·es ET engagés.

Elles repèrent vite ceux qui sont à jour, curieux, concernés.
Celles et ceux qui vont plus loin que les protocoles.

7. Des options au-delà des hormones ou du bistouri.

Elles ne rejettent pas la médecine.

Mais elles veulent aussi qu’on parle alimentation, activité physique, gestion du stress, soutien psy, médecine complémentaire.

8. Des outils pour comprendre et apprivoiser la douleur.

Pas juste un médicament.

Mais des clés pour comprendre la douleur, la cartographier, l’exprimer, l’accompagner.

9. Un espace pour leur vécu intime.

Sexualité, fertilité, isolement, rapport au travail : l’endométriose touche toute la vie.

Elles veulent pouvoir en parler, sans jugement ni malaise.

10. Une posture de co-construction thérapeutique.

Elles ne veulent plus être “prises en charge”. Elles veulent qu’on travaille avec elles, en partenaires. Écoute, collaboration, autonomie.

Ce que ça implique pour nous, professionnel·les

Ces besoins révèlent un décalage profond entre ce qu’on a appris, et ce qu’elles vivent.

Entre la médecine de l’endomètre… et l’accompagnement des femmes dans leur globalité.

C’est exactement ce qu’on explore dans la formation “The Endo Shift”

Une formation conçue pour :

• comprendre les vécus complexes des personnes atteintes d’endométriose,

• ajuster sa posture et sa pratique,

• intégrer une approche pluridisciplinaire, humaine, et durable.